L’association APIPD

Solidement structurée du fait d’une gestion pointue liée à sa Présidente Jenny HIPPOCRATE FIXY, à son Conseil d’Administration composé de 15 membres, à son Conseil Scientifique comportant 27 membres dont des professionnels de santé, experts en matière de drépanocytose (les Professeurs Frédéric GALACTEROS et Robert GIROT) ; elle compte 7 000 adhérents et sympathisants et collabore entre autres avec la HAS (Haute Autorité de Santé), la MNH (Mutuelle Nationale des Hospitaliers et des Personnels de santé), la Mairie de Paris, la Région Île-de-France, le Ministère de l’Outre-mer…
Membre de diverses organisations telles que l’OILD (Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose), la FMH (Fédération française des Maladies de l’Hémoglobine), l’EORA (European Organisation for Rare Aneamias…), Alliance Maladies Rares, EURORDIS, elle bénéficie de conseils et de données efficaces pour mener aujourd’hui plus que jamais un combat sans trêve pour soutenir les malades, leurs familles et la recherche.

L’APIPD a choisi un mode de fonctionnement familial et cadré. Elle organise des réunions régulières pour des actions au plus juste.

The APIPD association

A quality oriented sharp management by its President Jenny HIPPOCRATE-FIXY, ensures a firmly structured Association, with a Board of Directors composed of 15 members, a Scientific Committee composed of 27 members of health professionals, experts in Sickle Cell Disease (e.g.: the Professors Frédéric GALACTEROS and Robert GIROT). The Association has 7,000 subscribers and sympathisers and collaborates amongst others with the HAS (Haute Autorité de Santé/High Autority of Health), the MNH (Mutuelle Nationale des Hospitaliers et des Personnels de santé/Mutual National of Caregivers), Paris City Hall, the Île-de-France Region, the Ministry of the Overseas Departments…
Members of various organizations as the Rare Diseases Alliance, the FMH (Fédération française des Maladies de l’Hémoglobine/French Federation of Hemoglobin Diseases), EURORDIS, the EORA (European Organization for Rare Anemias), the Association benefits from efficient advices and data to be able now more than ever to fight ceaselessly to support the patients, their families and the research.

The APIPD has chosen a family and framed mode of operation. It organizes regular meetings for actions.